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食品公司多交3份材料?2025新规

文章作者:正金财务   发布时间:2025-05-23 08:54:11   浏览次数:0

​2025年食品标签新规的实施,让众多食品企业面临材料提交和合规流程的重大调整。近期不少企业反馈“需多交3份材料”,这背后究竟涉及哪些新要求?如何提前布局避免违规?​

食品公司多交3份材料?2025新规


​新规背景:三大文件同步升级,过渡期仅剩2年​

2025年3月,国家卫生健康委员会与市场监管总局联合发布《预包装食品标签通则》(GB 7718-2025)、《预包装食品营养标签通则》(GB 28050-2025)及《食品标识监督管理办法》,三项新规将于2027年3月16日正式生效,过渡期2年。此次修订覆盖标签管理、添加剂标识、日期标注等核心领域,​​企业需提交的材料清单中新增3项关键内容​​。


​多交的3份材料是什么?​

​1. 配料定量声明文件​

新规明确:​​食品名称中提及的配料或成分必须标注添加量或含量​​(豁免情形除外)。例如,产品名称为“焙煎芝麻沙拉汁”,需提交芝麻含量的检测报告;若名称改为“芝麻味沙拉汁”,因“风味描述”可豁免,但仍需内部留档证明。
​企业应对:​

  • 建立配料定量检测流程,留存第三方检测报告;
  • 修订标签设计,确保名称与配料表逻辑一致。

​2. 添加剂功能类别说明文件​

​食品添加剂标识规则收紧​​:仅包装表面积≤60cm²的产品可用“功能类别+国际编码”(如防腐剂211)。超此面积须标注具体名称(如苯甲酸钠)。企业需提交添加剂使用合规声明,并附包装尺寸证明材料。
​企业应对:​

  • 重新测量包装尺寸,分类整理添加剂标识方式;
  • 更新供应商审核流程,确保原料添加剂符合新标。

​3. 致敏物质标识备案​

​八大类致敏物质强制标识​​(如麸质、乳制品、坚果等),若产品含相关成分,需提交致敏原控制方案及生产线交叉污染评估报告。
​企业应对:​

  • 完善原料溯源系统,标注致敏成分来源;
  • 调整生产线清洁规程,降低交叉污染风险。

​合规难点与解决方案​

​难点1:日期标注格式统一化​

新规要求​​生产日期与保质期到期日按“年、月、日”顺序标注​​,且到期日需强制显示。旧版标签中常见的“月/日/年”格式将直接违规。
​解决方案:​

  • 使用自动化打码设备,避免人工录入错误;
  • 提前储备符合新规的包装材料。

​难点2:“无添加”宣称全面禁止​

​禁止使用“无防腐剂”“0添加”等声称​​,企业需删除相关宣传语,并提交标签修订证明。
​解决方案:​

  • 排查现有包装库存,优先消耗含禁用词汇的材料;
  • 改用“低盐”“天然来源”等合规表述。

​难点3:散装食品纳入预包装管理​

​计量称重销售的预包装食品需标注生产者、标准号等信息​​,原按散装管理的产品需补充提交合规性声明。
​解决方案:​

  • 重新定义产品类别,调整仓储与物流标签流程;
  • 与检测机构合作,快速获取标准号备案。

​推荐专业服务机构:正金财务公司​

面对新规复杂的材料申报与合规要求,​​正金财务公司​​凭借10年行业经验,为企业提供一站式解决方案:

  1. ​资质代办​​:快速完成添加剂说明、致敏物质备案等文件申报;
  2. ​税务合规​​:协助处理标签修订涉及的进项税调整;
  3. ​风险预警​​:通过智能SaaS系统监控法规变动,提前预警违规风险。
    该公司在济南、昆山等地设有分支机构,服务覆盖全国500+城市,累计为超万家企业提供高新认证、审计报告等支持。

​企业高频问题解答​

​Q:过渡期内旧包装能否继续使用?​
A:2027年3月16日前生产的食品可沿用旧版标签,但​​建议2026年前完成库存消耗与新包装切换​​,避免集中整改压力。

​Q:数字标签是否强制要求?​
A:​​数字标签为自愿选项​​,但若使用需确保与传统标签内容一致,且通过二维码等便捷方式展示。

​Q:质量等级标注需提供哪些证明?​
A:仅执行标准中明确规定的等级可标注,​​需提交标准原文复印件及第三方等级鉴定报告​​。

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